据美国疾病控制和预防中心（简称：CDC）周四（12月30日）发布的数据显示，辉瑞生物科技公司的新冠疫苗对5至11岁的儿童造成的副作用大多较轻。
数据显示，在接种第二剂疫苗后，一些儿童出现注射部位疼痛和其他全身反应，例如疲劳和头痛。
美国疾病控制与预防中心表示，收到了11例心肌炎（一种心脏炎症）的病例报告。这些病例中的儿童在5至11岁，均接种了疫苗。其中，七人已经康复，另外四人在报告发布时正在康复。
心肌炎是接种mRNA疫苗后的一种罕见副作用。
CDC报告称，美国疫苗不良事件报告系统（简称：VAERS）收到了4,份副作用事件报告，其中97.6%的病例并不严重。
11月3日至12月19日期间，VAERS和v-safe报告了这些病例，v-safe是一个基于智能手机的自愿安全监测系统，用于监测COVID-19疫苗接种后的不良事件。
该机构表示，该年龄段的儿童已经接种了大约万剂辉瑞疫苗。
该疫苗于10月下旬在美国获得批准，适用于5至15岁的儿童，是该年龄段唯一获得批准的疫苗。
美国疾病控制与预防中心的另一项研究显示，辉瑞公司的两剂疫苗对12至17岁青少年的冠状病*感染的有效性为92%。
CDC表示，该分析的观察期与美国Delta变异占优势的时期相吻合。
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