环球时报5月27日消息，5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病*灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。报告依据中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，总结分析了中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）、武汉生物制品研究所（WIBP）新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。
这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。
研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为72.8%，HB02疫苗组的保护效力为78.1%。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。
中国疫苗高效安全，并且中国积极地与世界分享疫苗，早已得到世界多国的赞赏。当地时间5月26日，更有东帝汶、布隆迪、塞拉利昂等多国代表，在第74届世界卫生大会的发言中感谢中国捐赠新冠疫苗。
与中国疫苗在全球大放异彩不同的是，美国疫苗还没有真正在全球大范围分享，而近日，美国疫苗在美国国内又传出坏消息。
美国疾病控制与预防中心援引来自美国46个州和地区的报告称，截至4月30日，在美国已有例完全接种疫苗的人感染新冠病*。这类病例的报告是自愿的，不包括未出现新冠症状且未进行检测的接种过疫苗的人。但它也指出，截至4月30日，有1.01亿美国人完全接种了疫苗，其中绝大多数接种疫苗的人受到了保护。而近日，美国一些青少年接种疫苗后患上心肌炎的消息，更让不少人惶恐不安。
此前，美国总统拜登一再向世界传达“善意”，表示会对外分享大量新冠疫苗，但实际行动较为缓慢。这接连的坏消息传出，估计世界各国对美国疫苗的期待也会有所影响。